Кость на вырост

Патентование изобретений

Ежегодно только в Европе проводятся 27 000 000 операций по восполнению объема костной ткани перед дентальной (зубной) имплантацией. По оценкам экспертов, глобальная потребность составляет более 800 000 костных трансплантатов в год. Травмы, полученные, например, на футбольном поле или в быту, хронические болезни, истончающие и разрушающие кости, необходимость хирургического вмешательства при онкологических заболеваниях постоянно вынуждают врачей и ученых искать наиболее совершенные способы костного протезирования.

Традиционно для восполнения дефицита костной ткани используют пересадку собственных тканей пациента — аутопластику, трансплантацию аллогенной (донорской) костной ткани и введение различных остеопластических материалов на основе ксеногенного — так называют материал, полученный от животных — костного матрикса, синтетических соединений, полимерных композиций и различных гибридных материалов.

«Золотым стандартом» подобного рода операций считается аутопластика. Она обеспечивает эффективное восстановление утраченной костной ткани и лучшую остеоинтеграцию имплантатов по сравнению с применением ординарных костно-пластических материалов. Однако, широкому применению аутопластики мешает множество факторов: недостаточность собственной костной ткани, опасность резорбции (разрушения) трансплантатов. Кроме того, забор материала из донорских зон — это всегда дополнительное хирургическое вмешательство, которое всегда имеет негативные последствия для организма от болевых ощущений до риска инфицирования и развития осложнений. Также аутотрансплантация категорически противопоказана при остеопорозе, несовершенном остеогенезе и остеомиелите.

Российские бихомики сегодня предлагают в буквальном смысле выращивать костный материал. В его фундаменте композиция на основе рекомбинантного аденовируса РПАН-ВМР2, фибринового геля и синтетического β-трикальцийфосфата в качестве костно-пластического материала. Сам материал получают в несколько стадий: сначала необходимо получить псевдоаденовирусные частицы (генетическую конструкцию), которые несут кДНК костного морфогенетического белка ВМР-2. Затем получить обогащенную тромбоцитами плазму крови, а на последнем этапе — композицию на основе псевдоаденовирусных частиц, несущих кДНК ВМР-2, тромбоцитарного геля и костно-пластического материала β-трикальцийфосфата, которая позволит быстро вырастить будущий протез.

Преимущества способа в локализации внешнего вмешательства: вирусные частицы вводятся направлено, прямо в зону повреждения или дефекта. Второе достоинство метода — отсроченное высвобождение генетической конструкции по завершении стадии воспаления, когда начинается миграция и дифференцировка остеогенных предшественников, фактически, естественный рост новой костной ткани, спровоцированный введенной композицией.

Подробности изобретения — в опубликованном патенте

По материалам https://rupto.ru